制劑部主要負責1、2類新藥和3、4類仿制藥的劑型確定、處方篩選、優化，制劑工藝研究，質量標準的制定，穩定性研究及包材的選擇，力爭在溶出度、穩定性、生物等效性等關鍵指標上和原研品保持一致。
根據藥物理化性質、劑型特點等選擇適宜輔料，進行處方篩選和優化
考慮生產條件和設備，進行工藝研究，確定制備工藝
工藝放大研究
穩定性研究
質量研究與質量標準制定
針對難溶藥物、不穩定藥物、特殊劑型等進行深入研究
制劑設備概覽
十銃壓片機（2臺，新龍立），十八銃壓片機，干法制粒機（3臺，新龍立5kg，40kg），濕法制粒機（3臺：2-20L），馬西姆氣流粉碎機，Comil整粒機，納米研磨機，離心造粒機，膠囊填充機，高效包衣機（3臺），流化床（4臺， 0.1-20kg），冷凍干燥機（2臺：0.2m2，東富龍0.5m2），Yamato噴霧干燥機等；
全自動溶出儀：10余臺，包括安捷倫，Distek，島津等各種主流品牌；
新帕泰克激光粒度測定儀，馬爾文Zetasizer Nano ZS 90納米激光粒度測定儀，粉體特性測定儀，PSS智能微粒檢測儀，滲透壓儀，殘氧儀，賓得和美墨爾特恒溫恒濕箱等。
